مهندسی ژنتیک کودک ناشنوا را درمان کرد

بی بدیل پرداز: یک پسربچه 11 ساله بعد از دریافت درمان ژنتیک برای اولین بار در زندگیش اصوات را می شنود.

به گزارش بی بدیل پرداز به نقل از ای اف پی، بیمارستان کودکان فیلادلفیا برای اولین بار این درمان را در آمریکا انجام داده است. در بیانیه بیمارستان اشاره شده این دستاورد امیدها برای درمان بیمارانی که به دلیلهای جهش ژنتیک گرفتار ناشنوایی هستند را بیشتر می کند. این پسربچه ۱۱ ساله به نام عصام دام(Aissam Dam) به سبب یک اختلال نادر در یک ژن ناشنوا متولد شده بود. جان گرمیلر مدیر تحقیقات بالینی بخش گوش و حنجره شناسی بیمارستان کودکان فیلادلفیا در این زمینه می گوید: پژوهشگران و پزشکان سرتاسر جهان از ۲۰ سال قبل مشغول ایجاد درمانی برای ناشنوایی با کمک مهندسی ژنتیک هستند و ما حالا بالاخره به آن دست یافتیم. هرچند ژن درمانی انجام شده برای بیمار برای اصلاح اختلالی در یک ژن بود، این نوع تحقیقات احتمالاً در آینده راهی برای درمان بیش از ۱۵۰ اختلال دیگر را فراهم می آورد که به ناشنوایی در کودکی منجر می شود. در بیمارانی مانند عصام یک ژن معیوب از تولید اتوفرلین جلوگیری می کند. اتوفرلین یک پروتئین ملزوم برای سلول های موی گوش داخلی است تا بتوانند ارتعاشات صوتی را به سیگنال های شیمیایی تبدیل کنند که به مغز فرستاده می شود. این اختلال به یک تا ۸ درصد موارد ناشنوایی در هنگام تولد منجر می شود. این کودک در ۴ اکتبر ۲۰۲۳ میلادی تحت عمل جراحی قرار گرفت و قسمتی از پرده گوش وی بلند و سپس ویروسی بی خطر تزریق شد. این ویروس اصلاح شده بود تا نسخه های کارآمد از ژن اتوفرلین را به مایع داخلی حلزون گوش منتقل کند. در نتیجه این جراحی سلول های مو ساخت پروتئین مورد نظر را شروع کردند و فعالیت آنها نرمال شد. شنوایی عصام حدود ۴ ماه بعد از دریافت درمان در یک گوش بهبود یافت و به ناشنوایی معتدل تبدیل شد و او حالا برای اولین بار در زندگیش اصوات را می شنود. به نوشته نیویورک تایمز، هرچند عصام می توانست بشنودف اما هیچگاه حرف زدن نیاموخته بود برای اینکه قدرت مغز وی برای یادگرفتن حرف زدن در حدود سن ۵ سالگی بسته شد. سازمان غذا و دارو آمریکا که اجازه این تحقیق را صادر کرده، به دلیلهای ایمنی نخست خواهان انجام تحقیق روی کودکان با سن بیشتر بود.